TIPA-สมาคมเภสัชกรอุตสาหการ (ประเทศไทย)

ลงทะเบียนประชุมวิชาการ

ขณะนี้ระบบลงทะเบียน online ได้ปิดรับการลงทะเบียนแล้ว
Online Overview of the New Regulatory Guidance on Environmental Monitoring ณ วันที่ 30 มิย 2566 13.30-15.00 น
หลักการและเหตุผล
Cleanrooms environmental monitoring is an important contamination control strategy in Pharma manufacturing process, especially in aseptic production. With new regulatory guidance like EU Annex 1, EN 17141 published, manufacturers need to understands the changes and implement necessaries actions to comply to the latest requirements. This course provides an overview of the new regulatory guidance on Environmental Monitoring.
วัตถุประสงค์
1. to update new regulatory guidance like EU Annex 1, EN 17141.
2. to understands the changes and implement necessaries actions to comply to the latest requirements.
กลุ่มเป้าหมาย 
ฝ่ายประกันคุณภาพ ควบคุมคุณภาพ ผลิต วิศวกรรม ผู้ตรวจประเมินระบบคุณภาพ/GMP และผู้สนใจทั่วไป ในการผลิตยาปราศจากเชื้อ และชีววัตถุ
รหัสกิจกรรม
2004-2-000-009-06-2566
หน่วยกิจการศึกษาต่อเนื่อง
          1.5 หน่วยกิต
สถานที่จัดกิจกรรม.
  Online  zoom webinar   1/2023   วันที่ 30 มิถุนายน 2566 เวลา 13:30-15:00 น.
ค่าใช้จ่าย
 ฟรี ทั้งสมาชิกและ ไม่เป็นสมาชิก